Planung und Durchführung von GMP-konformen HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe
Übernahme der praktischen Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
Mitwirkung bei der Erstellung der erforderlichen Dokumentation
Auswertung der Analyseergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten wie Pufferherstellung und Geräteverantwortung
Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen
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Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
Kenntnisse mit HPLC
Kenntnisse mit MS Office, Empower und Labware-LIMS
selbstständige, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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