Bewirb dich jetzt im Bereich Life Science als
Manager Design Control & Dokumentation (m/w/d)
ep life science
Ingelheim
Kennziffer: LS1375313
Mit Berufserfahrung
Vollzeit
Das kannst du bei uns bewegen:
- Beratung und Unterstützung der Device Team Leitung in Projektarbeit für regulierte Medizin- und Kombinationsprodukte von Entwicklung bis Launch
- Technische Expertise in Prozessen, Methoden und Tools zur Optimierung der Projektarbeit in einer Matrixorganisation
- Übernahme von Sonderverantwortungen bei der Erstellung und Pflege von Entwicklungsakten
- Beurteilung und Berichterstellung von Arbeitspaketen in der Medizinprodukte-Entwicklung
- Erstellung und Pflege von Projektplänen, Koordination von Changes und Transferaufgaben im Design Control Prozess
Das macht dich für uns so besonders:
- Masterstudium im Bereich Regulatory Affairs, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Bereich Kombinationsprodukten und im Design Control Prozess (21 CFR 820.30)
- Kenntnisse im regulatorischen Bereich und GMP Bereich
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten
gleichermaßen
im Fokus.
Your benefits
